主 旨： 本署订于113年11月5日(星期二)假犇亚会议中心办理「2024年药品优良查验登记管理研讨会」，请贵校转知对药品法规及科学审查有兴趣人士踊跃参加，请查照。
说 明：
一、 为加强推广药品「优良查验登记管理(Good Registration Management, GRM)」理念，爰举办本次研讨会，旨揭研讨会将以我国药品审查单位及业界等不同角度，探讨药品审查(Review)、送件(Submission)之规划及实务案例，并落实法规科学人才之培训，期能提升药品查验登记流程的品质及效率。
二、 本次教育训练议程及会议相关资讯，请详见附件报名简章。
